BAC提取前準(zhǔn)備(前兩天 )
配制含25 mg/l Kan的LB培養(yǎng)基選擇平板,在超凈工作臺(tái)上用接種環(huán)從購(gòu)買(mǎi)的BAC劃線接種至選擇平板,于37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過(guò)夜,供選擇單。ELISA試劑盒
BAC提取前準(zhǔn)備(前一天)
、在超凈工作臺(tái)上,用50 µg/ml Kan和液體LB培養(yǎng)基配制成25 mg/l Kan培養(yǎng)基,每個(gè)Falcon試管分裝0 ml。也可先分裝0 ml無(wú)抗生素的液體LB培養(yǎng)基后,然后每管中加5 µl濃度為50 µg/ml Kan溶液。
2、在培養(yǎng)皿中標(biāo)出三個(gè)單克隆 (不要太大,不要太?。?,用牙簽挑取第個(gè)單克隆 一半,在的的小培養(yǎng)皿固體LB培養(yǎng)基(分裝0 ml,含25 mg/l Kan)上劃一橫線,標(biāo)上序號(hào);接著用同一根牙簽挑取第個(gè)單克隆的另一半接種到剛配制好的液體培養(yǎng)基中。第2、3個(gè)單分別用牙簽挑取在同一個(gè)小培養(yǎng)皿固體LB培養(yǎng)基上劃一橫線,分別標(biāo)上序號(hào)。
3、接種的固體培養(yǎng)基置于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜。接種到Falcon試管中的E.coli 進(jìn)行液體振蕩培養(yǎng)(37℃,240 rpm)20小時(shí)。
BAC提?。ǖ诙欤?/p>
將緩沖液P按要求加入RNase A,置于冰上。緩沖液P3也置于冰上。取出適量緩沖液QF在65℃條件下預(yù)熱。其他緩沖液在常溫下保存。
、接種的固體培養(yǎng)基從37℃培養(yǎng)箱中取出,用包裝膜封好后置于4℃條件下貯存。取液體振蕩培養(yǎng)的Falcon試管到超凈工作臺(tái)中,在微量離心管中分裝300 µl的E.coli 和300 µl 30%glycerol的LB培養(yǎng)基,用移液器上下吹吸混勻,置于-80℃貯存。
2、將Falcon試管在室溫條件下2700 rpm離心20 min。丟棄上清,將沉淀置于冰上。
3、在0.6 ml緩沖液P中重懸細(xì)菌沉沉小球。邊吹吸邊攪動(dòng),混勻而不要出塊菌塊,然后全部轉(zhuǎn)移到2 ml 微量離心管中。ELISA試劑盒
4、加入0.6 ml緩沖液P2,上下倒置數(shù)次,輕輕混和,在室溫下培養(yǎng)5 min。
5、加入0.6ml冰冷的緩沖液P3,立即上下倒置數(shù)次,輕輕混和,在冰上培養(yǎng)5 min。
6、用微量離心器在zui大速度下(3000 rpm)離心0 min。此時(shí)可支起過(guò)濾架,標(biāo)好QIAGEN-tip 20尖管。
7、利用 ml緩沖液QBT對(duì)QIAGEN-tip 20尖管進(jìn)行平衡處理,讓其在重力作用下從柱中流出。
8、將離心后的上清倒入QIAGEN-tip 20尖管,讓其在重力作用下進(jìn)入樹(shù)脂。
9、用4 ml緩沖液QC對(duì)QIAGEN-tip 20尖管進(jìn)行清洗2次,每次用2 ml。
0、清洗后將.5 ml或2 ml微量離心管置于QIAGEN-tip 20尖管頭下,用0.8 ml預(yù)熱的緩沖液QF分兩次稀釋DNA 。每次0.4 ml。
、用0.7體積(每0.8 ml稀釋體積用0.56 ml)的isopeopanol在室溫下沉淀DNA 。立即用微量離心機(jī)中在3000 rpm 轉(zhuǎn)速下離心30 min。此步以后在離心機(jī)上操作要注意離心管的放置方向,保持沉淀方向一致或作好標(biāo)記。以利于用移液管移吸上清,不會(huì)攪動(dòng)沉淀。另外,抽吸剩下少量(約 50 ml)溶液可再離心一次,之后全部吸出上清。
2、用 ml 70%酒精加入微量離心管中(洗滌DNA ),在3000 rpm 轉(zhuǎn)速下離心5 min。先用移液器從沉淀小球?qū)γ嬉迫ゴ蟛糠志凭?,抽吸剩下少量(約50 ml)溶液再置于3000 rpm 轉(zhuǎn)速下離心5 min。然后移出酒精,在通風(fēng)處或超凈工作臺(tái)送風(fēng)條件下風(fēng)干,但不宜過(guò)干,過(guò)干很很難溶解。
3、用20 µl TE緩沖液(pH 8)溶解DNA ,置于冰上,每0 min 彈擊微量離心管,以促進(jìn)DNA 溶解。之于置于4℃條件下過(guò)夜。ELISA試劑盒
4、第三天可將DNA 取出,在60℃條件下預(yù)熱一小時(shí),每0 min 彈擊微量離心管,以促進(jìn)DNA 溶解。之后在%的瓊脂糖膠上鑒定。