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培養(yǎng)條件的優(yōu)化及細(xì)胞移植實(shí)驗(yàn)方法
點(diǎn)擊次數(shù):1140 更新時間:2016-03-23

    主要試劑   DMEM培養(yǎng)基 (GIBCO/BRL 、高糖)、胎牛血清(fetal calf serum , FCS , Hyclone)、堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF , R&D公司)、白血病抑制因子(LIF,R&D公司)、培養(yǎng)液A:DMEM液(高糖)+5%胎牛血清+0. mol/Lβ-巰基乙醇+2 mmol/L+00 U/ml+00 U/L 、培養(yǎng)液B:DMEM液(高糖)+5%胎牛血清+0. mol/Lβ-巰基乙醇+2 mmol/L +00 U/ml+00 U/L +000 U/ml hLIF + ng/ml bFGF[30]、(Sigma)及EDTA、MAB-28(小鼠抗人細(xì)胞核單克隆抗體,CHEMICHON)、正常山羊血清 (博士德公司)、EnVision檢測試劑盒(GK500705,Gene Tech, 盒中包括通用型二抗,DAB及稀釋液)。

    .2   胚胎來源   收集蘇州大學(xué)附屬第二 醫(yī)院 婦產(chǎn)科,蘇州市婦幼保健中心人工中止妊娠的5~0周人胚,每例胚胎均經(jīng)孕婦和道義委員會同意,胚胎需完整,無嚴(yán)重污染。

    .3   人EG細(xì)胞的原代培養(yǎng)   取5~0周流產(chǎn)胚胎,在流產(chǎn)后6 h內(nèi),于超凈工作臺內(nèi),用含雙抗(400 U/ml、400 U/ml)的無Ca2+、Mg2+的PBS沖洗胚胎,將胚胎移入無菌培養(yǎng)皿,打開胚體體腔,去除內(nèi)臟,將背側(cè)腸系膜及兩邊的生殖嵴從胚體背側(cè)撕下,用含高濃度雙抗的無菌PBS沖洗組織塊數(shù)次,將取出的組織切成 mm3左右的小塊。將切碎的組織塊移入4個培養(yǎng)瓶內(nèi),兩瓶滴加少量培養(yǎng)液A, 兩瓶滴加少量培養(yǎng)液B。于37 ℃、5%CO2條件下培養(yǎng),24 h后加入足量培養(yǎng)液。以后每2天半量換液,每日于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)。

    .4   人EG細(xì)胞的傳代培養(yǎng)   挑選細(xì)胞已鋪滿瓶底的培養(yǎng)瓶,棄去瓶內(nèi)培養(yǎng)液,用0.25%-0.02%EDTA溶液~2 ml消化細(xì)胞,2~4 min后,鏡下觀察,當(dāng)人EG細(xì)胞集落開始分散形成由數(shù)個細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)時,加入3 ml與原培養(yǎng)液相同的A或B培養(yǎng)液終止消化。用吹管將細(xì)胞吹打成單細(xì)胞懸液,吸出一半移入另一個培養(yǎng)瓶,于37 ℃、5% CO2條件下培養(yǎng),次日換液。追蹤觀察傳代細(xì)胞的生長狀況。

    .5   移植細(xì)胞的制備   移植前 h,以無菌接種針挑取傳代培養(yǎng)至第4代人EG細(xì)胞集落,0.25%-0.02%EDTA消化[3],待細(xì)胞發(fā)生胞質(zhì)回縮,細(xì)胞集落分散開時,即加含血清培養(yǎng)基終止消化,用吸管反復(fù)輕輕吹打瓶底,使細(xì)胞成為均勻的單細(xì)胞懸液,用無菌PBS離心洗滌2次,將細(xì)胞吹打均勻,計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),調(diào)密度至×06/ml。以微量注射器吸取50 μl,置4 ℃待用。

    .6   實(shí)驗(yàn)動物分組及心肌梗死模型制作   將體重200~250 g SD大鼠40只隨機(jī)分為2組:()急性心肌梗死+人EG細(xì)胞(AMI+hEGcs, n=28);大鼠心肌梗死后在梗死區(qū)邊緣分四點(diǎn)注射各點(diǎn)注入2 μl細(xì)胞懸液;(2)急性心肌梗死對照組(AMI+PBS,n=2):大鼠心肌梗死后在梗死區(qū)邊緣分4點(diǎn)注射各點(diǎn)注入2 μl PBS。具體步驟參照 文獻(xiàn) [4]。建模成功后即在心肌梗死區(qū)邊緣用微量注射器分4點(diǎn)注射,各點(diǎn)注入2 μl人EG細(xì)胞懸液,密度為×06/ml,對照組以同樣方法注入等量的無菌PBS。關(guān)胸,維持輔助呼吸至自主呼吸恢復(fù),送回籠中飼養(yǎng)。術(shù)后肌肉注射青霉索40 U以預(yù)防感染,并在30 ℃條件下蘇醒。全手術(shù)過程為無菌操作,術(shù)后不需拆線。

    .7   免疫組織化學(xué)法鑒定   移植后 d、、2、4周,分別取7只移植組和3只對照組大鼠,用4%腹腔注射麻醉,取出心,PBS沖洗血液,去除左右心房和右心室,將左心室部位用4%多聚甲醛固定,石蠟包埋,連續(xù)切片,石蠟切片采用二步法進(jìn)行免疫組織化學(xué)標(biāo)記,一抗分別為鼠抗人細(xì)胞核單抗(∶00,MAB28),二抗為通用型二抗,顯微鏡下觀察。實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作。

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