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　　二、Elisa試劑盒的常見液體標(biāo)本的處理方法：

　　液體類標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

　?、傺澹菏覝匮鹤匀荒?-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

　　②尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

　?、劢M織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

　　三、標(biāo)本處理注意事項(xiàng)：

　?。ǎ?均質(zhì)：

　?、俳M織樣本：肉、肝食品類切細(xì)，用絞肉機(jī)反復(fù)絞碎，混合均勻。

　?、谒a(chǎn)樣本：去除樣品的非食用部分，食用部分切細(xì)，用均質(zhì)器均漿；原料表面較臟時(shí),需適當(dāng)用蒸餾水清洗。

　?、鄣邦悾乎r蛋去殼，蛋黃和蛋白充分混勻。

　?、芩⑹卟祟悾合扔盟慈ツ嗌?，然后除去表面的水分，取食用部分。

　?。?）.振蕩提取：

　　將提取溶劑加入到裝有樣品的具塞容器中，振蕩，使提取溶劑與容器內(nèi)的樣品充分接觸以深入到樣本組織內(nèi)部，提取待測組分。

　?、僬袷幏绞剑赫袷幤魃线M(jìn)行上下、往返式振蕩、手搖式上下振蕩。

　?、谠诮M織樣本中加入有機(jī)溶劑之間提取時(shí)，應(yīng)邊加邊振蕩，防止組織凝結(jié)成團(tuán)，不利于提取。

　?。?）.乳化現(xiàn)象：

　　在用有機(jī)溶劑提取過程中，如果出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，解決的方法有：

　?、儆眉?xì)頭輕輕的攪拌，破壞乳化后，再重復(fù)離心。

　?、谠偌尤脒m量的提取劑，重新振蕩。注意離心后要保證樣本的稀釋倍數(shù)不變。

　?。?）.濃縮：

　　由于凈化過程中引入的溶劑，可能會降低待測組分的濃度或者不適宜直接分析，需要去除全部有機(jī)溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮?dú)庀麓蹈?，再用?fù)溶液溶解干燥殘留物。

　　濃縮方式：氮?dú)獯蹈沙s、壓縮空氣吹干除雜。

　　請注意：

　?、僭诖蹈蓸颖局?，用甲醇清洗針頭，防止雜質(zhì)干擾。

　?、谠诖禈颖緯r(shí)，針頭應(yīng)在液面上空，避免與樣本接觸，防止產(chǎn)生交叉污染。

　?、蹣颖敬蹈珊髴?yīng)立即取下，避免吹的時(shí)間過長，影響*終檢測結(jié)果。

　?、懿煌乃幬铮蹈珊髽颖镜谋Ｙ|(zhì)期不同，提倡待樣本回到室溫后立即復(fù)溶。

　?。?）.凈化：

　　經(jīng)過提取的待測組分中通常含有一些會干擾試劑盒中抗原抗體反應(yīng)的雜質(zhì)或者是含有與待測物結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)。將待測組分與雜質(zhì)分離的過程，我們稱為試劑盒中樣本的凈化。在我們現(xiàn)有的試劑盒前處理方法中涉及到的常見的凈化是：液液分配法。