當(dāng)前位置：INH-B elisa酶聯(lián)免疫試劑盒雙抗體夾心法:
.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為～0μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.ml。37℃ 孵育0.5～小時(shí)，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則40nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍，即為陽性。
小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA Kit
小鼠載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA Kit
小鼠載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA Kit
小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA Kit
小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)IgM抗體ELISA Kit
小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)IgG抗體ELISA Kit
小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgM)ELISA Kit
小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgG)ELISA Kit
小鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA Kit
小鼠吲哚銨2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA Kit
小鼠音猬因子N端(Shh-N)ELISA Kit
小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA Kit
小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA Kit
小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)ELISA Kit
小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA Kit
小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)ELISA Kit
小鼠乙酰(acetyl-CoA)ELISA Kit
小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA Kit
小鼠(PK)ELISA Kit
小鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)ELISA Kit
小鼠胰高血糖素(GC)ELISA Kit
小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)ELISA Kit
小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA Kit
小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子受體(IGF-R)ELISA Kit
小鼠胰島素降解酶(IDE)ELISA Kit
小鼠原激活肽(TAP)ELISA Kit
會(huì)員_a.png)