當(dāng)前位置：丙酮酸脫氫酶（PDH)操作步驟:
. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品00μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘。
內(nèi)皮細(xì)胞活化蛋白受體抗體
效應(yīng)細(xì)胞蛋白酶受體抗體
早期內(nèi)吞體相關(guān)蛋白抗體
胞吞調(diào)控蛋白Eps5抗體
真核翻譯起始因子4E抗體
核輸出蛋白5抗體
腸致病性大腸桿菌抗體
E4F轉(zhuǎn)錄因子抗體
睪酮調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)和腫瘤抑制基因抗體
聚合酶延伸因子2抗體
聚合酶延伸因子抗體
神經(jīng)生長(zhǎng)因子調(diào)控抑制蛋白抗體
內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體抗體
紅細(xì)胞分化相關(guān)因子抗體
微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體
內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體
雌激素受體β抗體
雌激素受體α抗體
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體
Ephrin A2抗體
大腸埃希菌菌體蛋白抗體
雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶抗體
E Tag標(biāo)簽抗體
登革熱病毒包膜糖蛋白E抗體
食道癌相關(guān)基因抗體
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