當(dāng)前位置：乙型肝炎病毒耐藥(HBV-YMDD) 核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)注意事項:
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
小鼠黑色素瘤瘤株；B6
小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL ME A.7R.
小鼠黑色素瘤細胞；B6-F
小鼠T淋巴瘤細胞（雞OVA基因修飾）；E.G7-OVA
小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/-Ag4-
小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/32
雜交瘤（B類）；Z5B3C0H2A2G2F7B5
雜交瘤（B類）；Z5B3C0H2A2G2F7E7
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；DG6-GFP
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達）；DG6-VAP33-GFP
小鼠胚胎成纖維細胞（HNP抗性）；HNP MEF(CF-)
小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆；L-929 [L929]
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；LA-GFP
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達）；LA-VAP33-GFP
小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；MFC-B5-GFP
C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞；RMA
小鼠腹水瘤細胞；S-80
雜交瘤（B類）；IB3C0H2A2G2H8F3
雜交瘤（B類）；Z50A2G6A2F8
雜交瘤（B類）；Z50C6D0F4G6
雜交瘤（B類）；Z53A2A5B3A2
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A2
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A4
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A5
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-B
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-B4
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-B5
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-C2
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-C4
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-D2
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-D3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-A3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-3A
