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產(chǎn)品展示

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞

型    號:
報    價: 1
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CCD-09C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145] 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CDON

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞 詳細(xì)資料

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞

商品屬性

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細(xì)胞系

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞


商品介紹

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞

細(xì)胞別稱;C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2

種屬來源;小鼠

組織來源;胚胎

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);成纖維細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

參考資料(來源文獻(xiàn))

1C3H/10T1/2, Clone   8細(xì)胞是由C·Reznikoff等人于1972C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。C3H/10T1/2,   Clone 8細(xì)胞對過度長滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤,無自然轉(zhuǎn)化的背景;C3H/10T1/2,   Clone 8細(xì)胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。


細(xì)胞處理:

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞

大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)檢測試劑盒 ,英文名: VEGFB ELISA Kit

Mouse iact parathyroid hormone (i-PTH) ELISA Kit 小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)檢測試劑盒

Mousesolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanAzidothymidine,AZTELISAKit

細(xì)胞EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitPKB大鼠蛋白激酶B

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

MBP (Myelin Basic Protein, Rat 0.5mgMBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽)大鼠

IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein

ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977)

APOA1 Protein Mouse 重組小鼠 ApoA1 蛋白

MBP (Myelin Basic Protein, Rat 0.5mgMBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽)大鼠

ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977)

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

APOA1 Protein Mouse 重組小鼠 ApoA1 蛋白

IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞小鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(AIL-R4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai myocardial aibody (AMA) ELISA Kit 人抗心肌抗體(AMA)檢測試劑盒

HumanCyclophosphamide,CTXELISAKit 人對環(huán)0酰胺(CTX)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACA/CENP(HumanAicenomereAibody)ELISAKit人抗著絲點(diǎn)抗體

一步法-PCR試劑盒20/50

MouseOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAKit小鼠骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠白介素 -5 (mouse IL-5)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 Biosource

小鼠白介素 -6 (mouse IL-6)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   法國 Diaclone

小鼠白介素 -7(mouse IL-7)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

小鼠白介素 -10 (mouse IL-10)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   法國 Diaclone

細(xì)胞接收后的處理:

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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