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NCI-H520人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
| 型 號： | |
| 報 價： | 1 |
NCI-H520人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0 CDH5 Others Human 人 CDH5 / Cadherin-5 / CD144 人細(xì)胞裂解液 EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK (aa 563-987) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液
NCI-H520人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁， | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣多角形緊密排列 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞介紹
NCI-H520細(xì)胞是由Gazdar AF等在1982年建系而來，源于鱗狀細(xì)胞肺癌組織；NCI-H520細(xì)胞p53 mRNA表達(dá)水平較正常肺組織低，但是沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。NCI-H520細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；NCI-H520細(xì)胞在軟瓊脂中可形成克隆。
細(xì)胞特性
1） 來源：人 肺癌組織
2） 形態(tài)：貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形，緊密排列
3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠整合素αM(ITGαM)檢測試劑盒 ，英文名： ITGαM ELISA Kit
Mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)檢測試劑盒
MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 小鼠白介素12(IL-12/P70)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit人糖化血紅蛋白A1c
無去垢劑裂解液用于物理裂解
ELISAKitTG大鼠甲狀腺球蛋白
HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復(fù)制因子2抗原
ALCAM重組人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein
GAL Protein Human 重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CPB1 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白
phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復(fù)制因子2抗原
GAL Protein Human 重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
CPB1 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白
ALCAM重組人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein
NCI-H520人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat iact parathormone (i-PTH) ELISA Kit 大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)檢測試劑盒
Humanproteiyrosinekinase,PTKELISAKit 人蛋白酪激酶(PTK/CD115)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanBromodeoxyuridine,BrdU檢測試劑盒人溴脫氧核苷尿(BrdU)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物組織線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒20次
HumanSomatostatin，SSELISAKit人(SS)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔子脫氫表雄酯(DHEA-S)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子瘦素(LEP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子結(jié)合蛋白4(RBP-4)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
