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JVM-2 人淋巴癌細(xì)胞
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| 報 價： | 1 |
JVM-2 人淋巴癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：恒河猴腎細(xì)胞;RM-1 CW-2(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;ERA-2 EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 非洲綠猴腎，BS-C-1細(xì)胞 hFOB 1.19(SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞) GPHA2 Others Human 人 GPHA2 /
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
JVM-2 人淋巴癌細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 懸浮生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；
種屬來源；人
組織來源；淋巴瘤
生長特性；懸浮生長
細(xì)胞形態(tài)；淋巴母細(xì)胞
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景簡介；該細(xì)胞是 J.V.Melo從一位６３歲患有套細(xì)胞淋巴瘤白人女性外周血中分離建立的，經(jīng)EBV介導(dǎo)獲得永生化，該細(xì)胞表達(dá)p１６和細(xì)胞周期蛋白D２,低水平表達(dá)細(xì)胞周期蛋白D１。
生物安全等級；1
細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
培養(yǎng)基；RPMI-1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠層粘連蛋白(Laminin)檢測試劑盒 ，英文名： Laminin ELISA Kit
Mouse macrophage derived chemokine (MDC/CCL22) ELISA Kit 小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)檢測試劑盒
Mousethioredoxieductase,xRELISAKit 小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanox-LDLELISAKit人氧化低密度脂蛋白
同位素核酸(PCR產(chǎn)物)蛋白結(jié)合DNA酶足跡法分析試劑盒10次
ELISAKitLFA-3/CD58大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3
ENG重組人 Endoglin / CD105 / ENG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
去唾液酸糖蛋白受體1(ASGPR1)重組蛋白 Recombinant Asialoglycoprotein Receptor 1 (ASGR1)
STMN1重組人 STMN1 / Stathmin 1 蛋白 Protein
EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白
NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)
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STMN1重組人 STMN1 / Stathmin 1 蛋白 Protein
JVM-2 人淋巴癌細(xì)胞小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat perinuclear ai neuophil cytoplasmic aibody (pANCA) ELISA Kit 大鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)檢測試劑盒
Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit 人絲狀血球凝集素(FHA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAb檢測試劑盒人抗染色體抗體(ai-chromosomeAb)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物活性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒10次
Humanα2macroglobulin,α2MGELISAKit人α2巨球蛋白(α2-MG)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
中文名稱 方法 規(guī)格
小鼠促黃體激素(LH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管緊張素原(aGT)ELISAKit ELISA. 96T/48T
