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產(chǎn)品展示

人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

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人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro正在出售的產(chǎn)品:大鼠垂體細(xì)胞(RPC)(1×106) A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株 Human Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基套裝 500ml HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073

人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro 詳細(xì)資料

B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

淋巴細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X1800

 

商品詳情:

人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

細(xì)胞別稱;Nalm6-LUC;人B淋巴白血病細(xì)胞-LUC;人B淋巴白血病細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

種屬來(lái)源;人

組織來(lái)源;外周血

生長(zhǎng)特性;懸浮生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);淋巴細(xì)胞樣

puro藥篩濃度;NALM-6-LUC細(xì)胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml,培養(yǎng)過(guò)程中建議使用0.2ug/ml濃度puro維持

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

Luciferase Nalm6細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。NALM-6-LUC細(xì)胞由19歲患有急性淋巴細(xì)胞白血?。?span>ALL)的19歲男子的外周血建立,在1976年復(fù)發(fā)。

 


人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro


公司正在出售的產(chǎn)品:
人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: LN ELISA Kit

Mouse N- acetyl - seryl - aspayl -- lysyl - proline (AcSDK 小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門(mén)冬酰-賴氨酰-(AcSDK

ELISA 小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLC1(Humanai-livercytosolaibodytype1)ELISAKit人抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體

通用型vero毒素大腸桿菌志賀氏毒素-1(VTEC-Shigatoxin1)試劑盒20

ELISAKitBVB病毒

THOP1重組小鼠 THOP1 蛋白 Protein

S100鈣結(jié)合蛋白(S100)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein (S100)

KLRK1重組人 NKG2D / CD314 蛋白 (aa 78-216, His 標(biāo)簽) Protein

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

FIGF重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 Protein

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白

BIRC5重組人 Survivin / BIRC5 / API4 蛋白 Protein

B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro小鼠抗Ⅲ抗體(AT-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 人熱休克蛋白40(HSP-40)檢測(cè)試劑盒

HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit 人優(yōu)球蛋白(EL)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAngiopoietin1,ANG-1檢測(cè)試劑盒人血管生成素1(ANG-1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物脯(proline)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20

LHELISAKit魚(yú)促黃體激素(LH)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠骨成型蛋白7   英文名稱:   Mouse Bone Morphogenetic Protein 7   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BMP7

小鼠B淋巴細(xì)胞刺激因子   英文名稱:   B lymphocyte stimulator   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BAFF

小鼠凋亡因子BAX   英文名稱:   apoptogen BAX   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BAX

小鼠細(xì)胞凋亡相關(guān)基因BCL-2   英文名稱:   Cell appoptosis inhibitory BCL-2   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BCL-2

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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