RM-1+LUC小鼠前列腺癌細胞熒光素酶標記

商品屬性

商品介紹

細胞別稱；RM-1-LUC-PURO；小鼠前列腺癌細胞-LUC-PURO；小鼠前列腺癌細胞-熒光素酶標記

種屬來源；小鼠

組織來源；前列腺

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

puro藥篩濃度；RM-1-LUC-PURO細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中建議使用0.5ug/ml濃度puro維持

背景介紹；Luciferase RM-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7 0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7) 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗原

ATP6V1F Protein Human 重組人 ATP6V1F 蛋白 (GST 標簽)

VRK1重組人 VRK1 蛋白 Protein

MICB Protein Human 重組人 MICB 蛋白 (His & Fc 標簽)

TRDMT1重組人 DNMT2 / TRDMT1 蛋白 (GST 標簽) Protein

VRK1重組人 VRK1 蛋白 Protein

Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7 0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7) 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗原

TRDMT1重組人 DNMT2 / TRDMT1 蛋白 (GST 標簽) Protein

ATP6V1F Protein Human 重組人 ATP6V1F 蛋白 (GST 標簽)

MICB Protein Human 重組人 MICB 蛋白 (His & Fc 標簽)

豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒

Human colony-stimulating factor (CSF) ELISA Kit 人集落刺激因子(CSF)檢測試劑盒

GuineapigEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 豚鼠表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforANG-II(RatangiotensionII)ELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ

血液含量比色法定量檢測試劑盒20次

PorcineD-Dimer,D2DELISAKit豬D二聚體(D2D)檢測試劑盒

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細胞熒光素酶標記豬去甲上腺素(NE)ELISAKit   ELISA. 

豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISAKit   ELISA. 

豬凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISAKit   ELISA. 

豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISAKit   ELISA.

大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測試劑盒 ，英文名： GATA4 ELISA Kit

Rabbit plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)檢測試劑盒

ELISA 小鼠敏感蛋白-1(mouse TSP-1)  進口分裝

CLIAKitforICAM-1/CD54(Humaniercellularadhesionmolecule1)ELISAKit人細胞間粘附分子1

通用型絲核菌種(Rhizoctoniaspecies)試劑盒20次

大鼠髓過氧化物酶特異性抗粒細胞胞質(zhì)抗體IgG大鼠髓過氧化物酶特異性抗粒細胞胞質(zhì)抗體IgG大鼠髓過氧化物酶特異性抗粒細胞胞質(zhì)抗體IgG

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。