產(chǎn)品展示
人B細胞淋巴瘤;OCI-LY1
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 懸浮生長 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 | 編號 | GOY-01X2487 |
商品詳情:
細胞別稱;OCI-LY19; OCI-LY-19; OCI-Ly 19; OCI Ly19; OCILY-19; OCILY19; OCILy19; Ly19; LY19; 人B細胞淋巴瘤
種屬來源;人
組織來源;血液
生長特性;懸浮生長
細胞形態(tài);淋巴母細胞樣
STR位點;Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:9,11;D7S820:12;D8S1179:14,15;D13S317:11,12;D16S539:12;D1
細胞培養(yǎng)操作:
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白 Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)
IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽)
CCL20重組小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 Protein
CD40LG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)
ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CCL20重組小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 Protein
層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白 Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)
ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (Fc 標簽) Protein
IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽)
CD40LG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)
豚鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)檢測試劑盒 ,英文名: ADH/VP/AVP ELISA Kit
Human amylase (Amylase) ELISA Kit 人(Amylase)檢測試劑盒
MonkeyIerferonα,IFN-αELISAKit 猴α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBGP/GehrelinELISAKit大鼠腦腸肽
細菌葡萄糖酵解溴百里酚藍(BTB)瓊脂平板50個
rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
人B細胞淋巴瘤;OCI-LY1乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒(微板法)
β-N-乙?;咸烟擒彰福?span>NAG)試劑盒(比色法)
組織鐵測定試劑盒(比色法)
還原型(GSH)測定試劑盒(微板法)
大鼠Toll樣受體9(TLR9)檢測試劑盒 ,英文名: TLR9 ELISA Kit
Hypoxia inducible factor 1 alpha (HIF-1 alpha) ELISA Kit 小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)檢測試劑盒
ELISA 小鼠(mouse Somatostatin) 進口分裝
CLIAKitforIGFBP-1ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1
通用型牛鸚鵡熱衣原體試劑盒20次
ELISAKitCyt-C大鼠
細胞培養(yǎng)注意事項 :
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細胞僅供科研使用。
八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
九、 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
SUP-M2間變性大細胞淋巴瘤細胞 | SU-DHL-16人淋巴瘤細胞 | SU-DHL-10人B細胞淋巴瘤細胞 | SU.86.86人胰腺導(dǎo)管癌細胞 |
SNU-C5人直腸癌細胞 | SNU-C4人結(jié)腸癌細胞 | SNU-C2A人直腸癌細胞 | SNU-C1人結(jié)腸癌細胞 |
MDA-kb2(人乳腺癌細胞) | SJSA-1(人骨肉瘤細胞) | ||