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產(chǎn)品展示

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc正在出售的產(chǎn)品:鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16 人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino PC-3人前列腺癌細(xì)胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養(yǎng)基+10%FBS 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞(HCSMC)(5×105 )

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc 詳細(xì)資料

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc

商品屬性

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc


商品介紹

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc

細(xì)胞別稱;PC-3-LUC-PURO;人前列腺癌細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記;人前列腺癌細(xì)胞-LUC-PURO

種屬來源;人

組織來源;前列腺

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

背景介紹;Luciferase PC-3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。PC-3細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

細(xì)胞處理:

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc

公司正在出售的產(chǎn)品:

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc

白介素8受體α(IL8Rα)重組蛋白 Recombinant Interleukin 8 Receptor Alpha (IL8Ra)

FABP2 Protein Human 重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白

VTCN1重組小鼠 B7-H4 / B7S1 / B7x 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

PDCD1LG2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

IL1R2重組人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 Protein

VTCN1重組小鼠 B7-H4 / B7S1 / B7x 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

白介素8受體α(IL8Rα)重組蛋白 Recombinant Interleukin 8 Receptor Alpha (IL8Ra)

IL1R2重組人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 Protein

FABP2 Protein Human 重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白

PDCD1LG2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

小鼠漢坦病毒(HV)檢測(cè)試劑盒 96T/48T

Adrenaline (EPI) ELISA Kit (EPI)檢測(cè)試劑盒

humanEndothelin1,ET-1ELISAKit 人內(nèi)皮素1(ET-1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-parainfluenzavirusIgMaibody,ai-PIVIgM檢測(cè)試劑盒人抗副流感病毒IgM抗體(ai-PIVIgM)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細(xì)胞壁鈣熒光白(Calcofluorwhite;CFW)熒光染色試劑盒20

Humayrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains2,Tie-2ELISAKit人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激酶2(Tie-2)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠α甘露糖苷酶(αManase)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶16(MMP16)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: MMP16 ELISA Kit

Mouse histone H2b (histon-H2b) ELISA Kit 小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)檢測(cè)試劑盒

Ratypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit 大鼠原激活肽(TAP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforF1+2(Humanprothrombinfragme1+2)ELISAkit人原片段F1+2

細(xì)胞結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

Ratmyelinbasicprotein,MBPELISAKit大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

細(xì)胞接收后的處理:

熒光素酶標(biāo)記的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Luc
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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