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產(chǎn)品展示

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286

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人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286正在出售的產(chǎn)品:人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCM-prf ESAM Others 人 ESAM 人細(xì)胞裂解液 BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞) NCI-H358 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286 詳細(xì)資料

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286

商品屬性

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286


商品介紹

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286

細(xì)胞別稱;H2286; H-2286; NCIH2286; 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

種屬來源;人

性別年齡;女; 57

組織來源;肺

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

STR位點;AmelogeninX;CSF1PO11;D2S133819,25;D3S135815;D5S81811,12;D7S82010,11;D8S117913;D13S3179;D16S53911,12;D18S5113,17;D19S43314,14.1;D21S1127,33.2;FGA19;Pen

細(xì)胞處理:

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286

公司正在出售的產(chǎn)品:

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286

蛋白激酶Cδ(PKCδ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)

IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

FGFR4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

AHSP重組人 AHSP / ERAF 蛋白 Protein

CDH1重組小鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein

A/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine 0.5mgA/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine) A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白

USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human peosidine ELISA Kit (Peosidine) 人戊糖素(Peosidine)檢測試劑盒

HumanBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISAKit 人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCross-linkedCarboxy-terminaltelopeptideoftypecollagen,CTP檢測試劑盒人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒20

HumanProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit人前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286人總鐵結(jié)合力(TIBC)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人總前列腺特異抗原(tPSA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人總蛋白(TP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒

Human visfatin / visfatin (visfatin) ELISA Kit 人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)檢測試劑盒

HumanSurfactaProteinD,SP-DELISAKit 人表面活性蛋白D(SP-D)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

guineapighepatocytegrowthfactor,HGF檢測試劑盒豚鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20

MouseCeruloplasmin,CP/CERELISAKit小鼠銅藍(lán)蛋白(CP/CER)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

細(xì)胞接收后的處理:

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H2286
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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