產(chǎn)品展示
購買小鼠胎盤生長因子(PLGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:小鼠胎盤生長因子(PLGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱: PLGF ELISA kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。
小鼠胎盤生長因子(PLGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
小鼠胎盤生長因子(PLGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠胎盤生長因子(PLGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
ERBB2 重組人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-255) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) M3/pUC Sequencing Primer (-40), 7-mer
IgG4 重組人 IgG4-Fc 蛋白 (08 Ser/Pro) M3/pUC Sequencing Primer (-46), 22-mer
IgG2 重組人 IgG2-Fc 蛋白 (257 Ser/Ala) M3/pUC Reverse Sequencing Primer (-46), 24-mer
IL7RC 重組人 IL7RC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) SP6 promoter Sequencing Primer, 8-mer
MMP3 重組人 MMP-3 蛋白 SP6 promoter Sequencing Primer, 24-mer
CCL5 重組人 CCL5 / MIP-5 / MIP- delta 蛋白 (aa 46-3, His 標(biāo)簽) T7 promoter Sequencing Primer, 20-mer
XCL 重組人 XCL 蛋白 (His 標(biāo)簽) T3 promoter Sequencing Primer, 7-mer
PON3 重組人 PON3 / Paraoxonase 3 蛋白 (50 Ser/Asn, His 標(biāo)簽) T3 promoter Sequencing Primer, 24-mer
ANGPT4 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Oligo(dT)8 Primer
CSAG 重組人 CSAGE / CSAG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Oligo(dT)8 Primer
NELL2 重組人 NELL2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Random Hexamer
PFKFB3 重組人 PFK2 / PFKFB3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Exo-Resistant Random Primer
FDPS 重組人 FDPS 蛋白 (His 標(biāo)簽) pJET.2 Forward Sequencing Primer, 23-mer
LRP0 重組人 LRP0 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) LRP0
CYB5R 重組人 CYB5R 蛋白 (His 標(biāo)簽) CYB5RT 感受態(tài)細(xì)胞 0×00μL
CAS65546-95-4 丙烯葡聚糖凝膠 S-00 HR 50mL
3059-0 亞氨二介質(zhì) 0mL
柱式血清血漿 RNAout 50 次
硫柳汞 25g
瓊脂糖 00g
000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 袋裝帶芯 ) 000 支
CAS5005-4-2 兔肌動(dòng)蛋白 mg
小鼠胎盤生長因子(PLGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格3057-000 組蛋白 3. 小鼠單抗 000μL
202-00 非凍型血液 RNA 保存液 00mL
原 g
3- 苯甲酰丙酸 5g
滑膜細(xì)胞生長因子 5mL
5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚磷酸 (BCIP) 00mg
3034-00 人基因組 DNA 混合液 00μg
20930- 分子雜交爐 臺
Tricine-SDS-PAGE 上樣液 mL