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小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格

小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格

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小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù),提供一系列實驗技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。

小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格 詳細資料

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產(chǎn)品名稱:小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱: EPO ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標本要求
.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。
小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

RSPO3    重組人 RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa -46, His 標簽)    RSPO3
PIN    重組人 PIN / Rotamase Pin 蛋白    PIN
FGFR4    重組人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 標簽)    FGFR4
APP    重組人 Beta-amyloid 40 / Beta-APP40 蛋白 (His & GST 標簽)    APP
CDKL2    重組人 CDKL2 蛋白 (His 標簽)    CDKL2
MARK3    重組人 MARK3 / CTAK / EMK-2 蛋白 (His & GST 標簽)    MARK3
IL2A & IL2B    重組人 IL-2 (IL2A & IL2B Heterodimer) 蛋白    IL2A & IL2B
FLT    重組人 VEGFR / FLT- 蛋白 (His 標簽)    FLT
GAP43    重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白 (His 標簽)    GAP43
FABP4    重組人 FABP4 / ALBP / A-FABP 蛋白 (29 Ala/Thr, His 標簽)    FABP4
KEAP    重組人 KEAP / INRF2 蛋白 (His & GST & AVI 標簽)    KEAP
PLXDC    重組人 TEM7 / PLXDC 蛋白 (His 標簽)    PLXDC
CD63    重組人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (His 標簽)    CD63JF25 菌種    mL    
    g    
ONPG 干粉    g    
CAS7-00-    L-     25g
20696-0    土鹽溶液 ,00mg/mL    0mL
異硫氰酸熒光素    50mg    
酶    000U    
甲醇    500mL    
Protein A+G 瓊脂糖    2mL    
CAS9000-69-5    果膠    25g
30427-50    丁基硫介質(zhì)    50mL
    0mg    
LAMP 可見光染料    mL    
小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格膠原酶Ⅰ型    00mg    
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-APC·7-AAD)     50 次    
CAS9005-84-9    可溶性淀粉    00g
40657-25    非變性蛋白分子量標準    25mg
組蛋白 3. 小鼠單抗    30μL    
氯化鈣,二水    00g    
葡聚糖凝膠 G-0    25g    
過氧化氫定量分析試劑盒 ( 脂兼容性 )    250 T    

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶 EPO 酶聯(lián)免疫elisa試劑盒
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