產(chǎn)品展示
購買人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對(duì)您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱: IGFBP-5 ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲(chǔ)條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測(cè)抗體、
(四)競(jìng)爭(zhēng)法。
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測(cè)未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽性。
W.L.營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基 (CM0309) * Oxoid
* 2 x YT Top Agar 培養(yǎng)基 250g
* 0805 腦心浸出液肉湯(BHI) 250g/瓶
* 08 卵黃培養(yǎng)基 250g/瓶
* 306 雙歧桿菌生化管用基礎(chǔ)培養(yǎng)基 00g/瓶
弧菌顯色培養(yǎng)基 * 000ml 用于弧菌的顯色培養(yǎng),副溶血性弧菌顯藍(lán)色,其它弧菌顯無色。
WORT 瓊脂 * 250 用于真菌,特別是酵母菌的計(jì)數(shù)和增菌培養(yǎng)(Merck方法)
改良馬丁液體培養(yǎng)基 * 250 用于菌苗及生物制品霉菌無菌檢驗(yàn)
人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞 英文名稱: HPAF 規(guī)格: 5 x 0^5 cells/vial
黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基-2(不含TPA) 英文名稱: MelM-2 規(guī)格: 500 ml
I 型膠原細(xì)胞檢測(cè)試劑盒 英文名稱: Col 規(guī)格: 48 tests/48 well plate
人毛頭細(xì)胞cDNA 英文名稱: HHDPC cDNA 規(guī)格: 20 reactions
人結(jié)膜成纖維細(xì)胞總RNA 英文名稱: HConF tRNA 規(guī)格: 0 µg
原代滑膜皮細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 規(guī)格: 5/2.5/ml 姜黃素 458-37-7 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
鹽 53956-04-0 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
59-43-8 規(guī)格: 20mg
L- 60-8-4 規(guī)格: 20mg
知母皂苷A(94%) 4059-79-4 規(guī)格: 0mg
q 28808-62-0 規(guī)格: 20mg
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格乙酰紫堇靈 8797-80-3 規(guī)格: 20mg
香草酸 2-34-6 規(guī)格: 20mg
拓?fù)淇?nbsp; 23948-87-8 規(guī)格: 20mg
酸棗仁皂苷B 55466-05-2 規(guī)格: 20mg
人參皂苷RO 34367-04-9 規(guī)格: 20mg
5-羥甲基糠醛 67-47-0 規(guī)格: 20mg
麥芽糖 69-79-4 規(guī)格: 20mg
馬錢苷 852-94-2 規(guī)格: 20mg