人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Kidney PrimacellTM：Normal Glomerular Endothelial Cells】
  人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常人腎組織。其中，腎小球內(nèi)皮細(xì)胞是一類特殊微血管類型的細(xì)胞，能夠調(diào)節(jié)腎小球過(guò)濾。它是組成過(guò)濾屏障內(nèi)壁的重要部分，與腎小球的病理生理過(guò)程有關(guān)。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞能合成必要的生物活性分子，它的這種基本活性會(huì)在致炎和致血栓物質(zhì)的刺激下慢慢增強(qiáng)。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞的受損顯著影響著腎小球疾病的進(jìn)展和修復(fù)過(guò)程。當(dāng)腎小球損害嚴(yán)重時(shí)，內(nèi)皮受損無(wú)法新生血管，硬化代替受損區(qū)域。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞受損后不可避免地會(huì)影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞并有可能通過(guò)它們的相互作用改變腎臟病的進(jìn)展。 雖然人腎組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的人腎組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的人腎組織片能使得人腎組織中內(nèi)皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將內(nèi)皮細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代腎小球內(nèi)皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞組織洗液(5 x 00 ml) （5）人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠艾氏腹水細(xì)胞

膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

天狼星紅染色試劑盒茯苓 Poria cocos

樹(shù)狀假絲酵母 Candida cerevisiaeLX-2, 人肝星形細(xì)胞株

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

NCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

桿菌屬 Lactobacillus sp.MADB06(大鼠腺細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus awamori

NCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)多粘類芽胞桿菌 Paenibacillus polymyxa

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. KenyaeHCT-8/結(jié)腸細(xì)胞

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用4--5-醛嘧分子式：23.英文名稱：4- amino -5-：6357-83-8分子量： C5H5N3O

3,5-二芐氧芐溴分子式：383.29英文名稱：3,5- two benzyl bromide：243-32-6分子量： C2H9BrO2

氫溴加蘭他敏英文名稱：Galanthamine hydrobromide分子式：368.27分子量：C7H22BrNO3：9453

3-氯-2-吡分子式：38.55英文名稱：3- chloro -2- cyanopyridine：3880-46-0分子量： C6H3ClN2

*英文名稱：Luo Luo分子式：609.68分子量： C32H53BrN2O4：9302-9-9

2-溴-4-氯甲分子式：205.48英文名稱：2- -4- chloride：2739-97-5分子量： C7H6BrCl

龍血素B英文名稱：Loureirin B分子式：36.35分子量：C8H20O5：9425-90-0

-甲-5-羥吡唑分子式：98.英文名稱：- methyl -5-：3364-5-5分子量： C4H6N2O

5-氯尿嘧分子式：46.53英文名稱：5- 5-chlorouracil：820-8-分子量： C4H3ClN2O2

2,5-二辛-,4-二--丙炔分子式：378.63英文名稱：2,5- two -,4- two -- octyl propargyl benzene：336625-80-0分子量： C28H42