產(chǎn)品展示
人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Prostate PrimacellTM:Normal Prostate Epithelial Cells】
人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片前列腺是雄性哺乳動(dòng)物生殖系統(tǒng)一個(gè)重要附屬器官,其結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)均受雄性激素的調(diào)控。其中,前列腺由具有不同細(xì)胞角蛋白表達(dá)譜的三個(gè)帶組成。基底細(xì)胞主要表達(dá)高分子量細(xì)胞角蛋白(CK5和CK4),腔分泌細(xì)胞主要表達(dá)低分子量細(xì)胞角蛋白(CK8和CK8),而中間細(xì)胞則同時(shí)表達(dá)基底和管腔細(xì)胞角蛋白。 雖然前列腺組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的前列腺組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的前列腺組織片能使得前列腺組織中上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將上皮細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的前列腺上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代前列腺上皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的前列腺上皮組織細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人前列腺上皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人前列腺上皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人前列腺上皮細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人前列腺上皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)人前列腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人前列腺上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人前列腺上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
公司向您人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 | Human Prostate PrimacellTM:Normal Prostate Epithelial Cells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
注意事項(xiàng):
. 接收到人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
人睪支持細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
QGY-7703(人肝細(xì)胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusJ774A.(小鼠單核巨噬細(xì)胞)
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae鏈霉菌 Streptomyces sp.
動(dòng)膠菌 Zoogloea sp.彈性蛋白酶(含0mL酶解緩沖液)
HAN(人羊膜細(xì)胞)熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae美味牛肝菌 Boletus edulis
鉤狀木霉小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基
人食管細(xì)胞人膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
HEC-A, 人子宮內(nèi)膜細(xì)胞系葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片四氧三錳分子式:228.8英文名稱:Four manganese oxide three:37-35-7分子量: Mn3O4
2--6-三氟甲吡分子式:62.英文名稱:2- -6- three:34486-24-3分子量: C6H5F3N2
DL-蛋氨酸亞砜分子式:65.2英文名稱:DL- methionine:454-4-分子量: C5HNO3S
2-巰-5-甲氧咪唑[4,5-b]吡分子式:8.2英文名稱:2- -5- group [4,5-b] pyridine:373-60-3分子量: C7H7N3OS
溴酸鉀分子式:67英文名稱:Potassium bromate:239594分子量: KBrO3
4-甲-5-羥乙噻唑分子式:43英文名稱:4- -5- hydroxyethyl methyl thiazole:37-00-8分子量: C6H9NOS
5-氯鄰菲得啉分子式:24.65英文名稱:5- chloro - money:499-89-7分子量: C2H7ClN2
3-丙甲分子式:34.22英文名稱:3- toluene:074-43-7分子量: C0H4
直接黃R英文名稱:Direct yellow R分子式:分子量: C6H0N2Na2O7S2:325-37-7
桔梗英文名稱:Chinese bellflower分子式:分子量::