注意事項：
. 接收到人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Eyes PrimacellTM：Normal Trabecular Meshwork Cells】
     人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)人小梁網(wǎng)細(xì)胞分離自正常人小梁網(wǎng)組織，主要功能：（）小梁網(wǎng)細(xì)胞在房水流動機(jī)制中發(fā)揮重要作用。（2）在小梁網(wǎng)細(xì)胞中有特定的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽受體，其中包括腎上腺素，乙酰和神經(jīng)肽Y。（3）在小梁細(xì)胞中，一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)機(jī)制。（4）小梁網(wǎng)細(xì)胞可合成不同類型的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白以及金屬蛋白酶。 雖然小梁網(wǎng)組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的小梁網(wǎng)組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的小梁網(wǎng)組織片能使得小梁網(wǎng)組織中小梁網(wǎng)細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將小梁網(wǎng)細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的小梁網(wǎng)細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的小梁網(wǎng)原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的小梁網(wǎng)組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人小梁網(wǎng)細(xì)胞組織解離液3×ml （2）人小梁網(wǎng)細(xì)胞組織處理緩沖液 00ml （3）FibrOutTM人小梁網(wǎng)細(xì)胞成纖維抑制劑ml（500X） （4）人小梁網(wǎng)組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人小梁網(wǎng)細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人小梁網(wǎng)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) （7）人小梁網(wǎng)組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

HeLa/宮頸細(xì)胞蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis

泡盛曲霉 Aspergillus awamori戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae膠原酶(含00mL酶解緩沖液)

球孢白僵菌 Beauveria bassiana泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisOne Step Western Kit HRP (Rabbit)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(兔)

木霉少根根霉 Rhizopus arrhizus

小鼠黑色素瘤細(xì)胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基人腺細(xì)胞

人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對三氟甲分子式：6.2英文名稱：Para amino three fluorine toluene：455-4-分子量： C7H6F3N

甲酰丙酮鐵(III)分子式：569.4英文名稱：Iron (III)：4323-7-2分子量： C3H29FeO7

4-[2-(*硅)乙氧羰氧]硝分子式：283.36英文名稱：4-[2- (three trimethylsilyl) ethoxy carbonyl oxy] nitrobenzene：8049-80-0分子量： C2H7NO5Si

原人參二英文名稱：Raw ginseng分子式：460.73分子量： C30H52O3：238499

人參三英文名稱：Ginseng three alcohol分子式：476.73分子量： C30H52O4：3279-84-7

磷*酯英文名稱：Phosphate ester分子式：40.08分子量： C3H9O4P：52-56-

鍶分子式：34.43英文名稱：Strontium iodide：0476-86-5分子量： I2Sr

,3-二[三(羥甲)甲]丙烷英文名稱：,3- two [three (Qiang Jiaji) a分子式：282.33分子量： CH26N2O6：6443-96-5

,3-二氯-4,6-二硝分子式：237英文名稱：,3- two -4,6- two nitrobenzene：3698-83-7分子量： C6H2Cl2N2O4

-萘分子式：204.27英文名稱：- phenyl naphthalene：605-02-7分子量： C6H2

培養(yǎng)步驟：
人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。