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小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細(xì)資料

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Airway PrimacellTM:Normal Bronchial Fibroblasts】
  小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)小鼠支氣管成纖維細(xì)胞分離自正常小鼠支氣管組織,呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中常見(jiàn)的一種細(xì)胞??稍谥夤軇?chuàng)傷后修復(fù)組織。 雖然支氣管組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的支氣管組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的支氣管組織片能使得支氣管組織中成支氣管細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成支氣管細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成支氣管細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成支氣管原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的成支氣管組織細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠支氣管成纖維細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠支氣管成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠支氣管成纖維細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)小鼠支氣管成纖維細(xì)胞組織洗液(5x00 ml) (5)小鼠支氣管成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml 500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠支氣管成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5x00 ml) (7)小鼠支氣管成纖維細(xì)胞組織預(yù)備液( x00 ml) (8)小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書

公司向您小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

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小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Mouse Airway PrimacellTM:Normal Bronchial Fibroblasts

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

大豆慢生根瘤菌植物桿菌 Lactobacillus plantarum

人結(jié)腸細(xì)胞根瘤菌 Rhizobium sp.

果香地霉 Colletotrichum musae酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

球孢鏈霉菌 Streptomyces globisporus雙孢蘑菇

大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

消化桿菌 Lactobacillus alimentarius人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

293A,人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級(jí)別)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

天藍(lán)色鏈霉菌 Streptomyces coelicolorVero(非洲綠猴腎細(xì)胞)

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)4--2-硝甲分子式:52.5英文名稱:4- amino -2- nitro toluene:9-32-4分子量: C7H8N2O2

3,5-二吡唑分子式:220.28英文名稱:3,5-二吡唑:45-0-3分子量: C5H2N2

2,3,5-三氟吡分子式:33.07英文名稱:2,3,5- three:76469-4-5分子量: C5H2F3N

4--6-羥-2-甲嘧二水合物分子式:6.6英文名稱:4- amino -6- hydroxyl group -2- two hydrate:388582-4-0分子量: C5HN3O3

2-正戊呋喃分子式:38.2英文名稱:2- pentyl furan:3777-69-3分子量: C9H4O

4-二甲吡(DMAP)分子式:22.7英文名稱:4- two (DMAP):22-58-3分子量: C7H0N2

4-硝鄰二甲分子式:5.646英文名稱:4- nitro ortho xylene:99-5-4分子量: C8H9NO2

丹磺酰英文名稱:Dansyl chloride分子式:分子量::605-65-2

四氫異喹啉分子式:33.9英文名稱:Four hydrogen ISO:9-2-4分子量: C9HN

NBD-CO-Hz分子式:266.22英文名稱:NBD公司赫茲:22263-97-4分子量: C9H0N6O4 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠支氣管成纖維 Mouse Airway Primace
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