注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes】
     小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)腎是脊椎動(dòng)物的一種器官，屬于泌尿系統(tǒng)的一部分，負(fù)責(zé)過濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡，后產(chǎn)生尿液經(jīng)由后續(xù)管道排出體外；同時(shí)也具備內(nèi)分泌的功能以調(diào)節(jié)血壓。在人體中，正常成人具備兩枚腎臟，位于腰部兩側(cè)后方。其中，小鼠腎足突細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然腎足突組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的腎足突組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的腎足突組織片能使得腎足突組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將腎足突細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠腎足突細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的腎足突原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的腎足突細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠腎足突細(xì)胞組織解離液(3×ml) （2）小鼠腎足突細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) （3）FibrOutTM小鼠腎足突細(xì)胞成纖維抑制劑 (ml（500x）) （4）小鼠腎足突細(xì)胞組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠腎足突細(xì)胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）小鼠腎足突細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7小鼠腎足突組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

 細(xì)胞名稱大鼠皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基

傘卷霉 Circinellaum umbellate小角狀節(jié)皮菌 Arthroderma corniculatum

急性T淋巴細(xì)胞白血病小鼠腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

異常畢赤酵母 Pichia anomala銅綠假單胞菌 Pseudomnas aeruginose

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

HHCC(人肝細(xì)胞)MA-782(小鼠腺細(xì)胞)

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠肥大細(xì)胞細(xì)胞

檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),8-二氮-9-芴酮(DFO)英文名稱：,8- two n -9- fluorenone (DFO)分子式：82.8分子量： CH6N2O：54078-29-4

十五英文名稱：Fifteen acid分子式：242.4分子量： C5H30O2：

2-乙酰噻唑分子式：27.6英文名稱：2- acetyl thiazole：24295-03-2分子量： C5H5NOS

2,2,6,6-四甲氮氧物(TEMPO)分子式：56.25英文名稱：2,2,6,6- four methyl piperidine nitrogen oxides (TEMPO)：2564-83-2分子量： C9H8NO

2,3,5,6-四溴對二甲分子式：42.75英文名稱：2,3,5,6- four xylene bromine：23488-38-2分子量： C8H6Br4

,4-二溴萘分子式：285.96英文名稱：,4- dibromine naphthalene：83-53-4分子量： C0H6Br2

氧代[5,0,5,20-四(4-吡)卟吩]合鈦(IV)分子式：680.55英文名稱：The four generation of oxygen [5,0,5,20- (4- pyridyl) porphine] titanium (IV)：05250-49-5分子量： C40H24N8OTi

芍藥內(nèi)酯苷英文名稱：The peony分子式：480.4682分子量：C23H28O：390-90-0

2,4-二甲吡分子式：07.2英文名稱：2,4- two methyl pyridine：08-47-4分子量： C7H9N

3-吡丙分子式：37.8英文名稱：3- pyridine：2859-67-8分子量： C8HNO

培養(yǎng)步驟：
小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。