產(chǎn)品展示
本公司供應(yīng)的細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) |
英文名稱(chēng) | Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia |
價(jià)格 | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
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產(chǎn)品描述:
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)神經(jīng)是神經(jīng)纖維構(gòu)成的組織,把腦和脊髓的興奮傳給各個(gè)器官或把各個(gè)器官的興奮傳給腦和脊髓。其中,鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細(xì)胞。神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過(guò)程中,當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí),或在大腦發(fā)育的過(guò)程中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理?yè)p壞時(shí),神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞。膠質(zhì)細(xì)胞能在II類(lèi)組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽(yáng)性T細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原,能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用,并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的神經(jīng)組織能使得神經(jīng)組織中小膠質(zhì)細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將小膠質(zhì)細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的小膠質(zhì)原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的神經(jīng)小膠質(zhì)。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類(lèi)。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。
以下是小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的相關(guān)產(chǎn)品:
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
香菇 Lentinula edodes
CaEs-7, 人食管細(xì)胞株
灰色裂孢鏈霉菌 Streptomyces griseosegmentosus
人卵巢細(xì)胞英文名稱(chēng):
小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)
異常漢遜酵母 Hansenula anomala
涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis
A3(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×06cells/瓶×2
糖化酵母 Saccharomyces diastaticus
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)鈷試劑英文名稱(chēng):Cobalt reagent分子式:73.7分子量: C0H7NO2:3-9-9
8-溴-2-啉分子式:242.4997英文名稱(chēng):8- -2- chloride:63485-86-7分子量: C9H5BrClN
二甲酚藍(lán)英文名稱(chēng):Xylene phenol blue分子式:40.48分子量: C23H22O5S:25-3-5
引杜林(水溶)英文名稱(chēng):Lead Dulin (Shui Rong)分子式:分子量::8004-99-7
,3-雙[4-(3-氧)甲酰]分子式:500.54英文名稱(chēng):,3- bis [4- (3- amino group) of benzene:047-5-3分子量: C32H24N2O4
鄰二甲英文名稱(chēng):Two formic acid分子式:66.3分子量: C8H6O4:88-99-3
硫酸鈦分子式:240.02英文名稱(chēng):Titanium sulfate:830-44-4分子量: Ti(SO4)2
桔皮素英文名稱(chēng):HESPERITIN分子式:372.37分子量:C20H20O7:48-53-8
3-(2-氨乙)吡分子式:283.99英文名稱(chēng):3- (2- An Yiji) pyridine:307496-23-7分子量: C7H0N22HBr
3-溴-2-硝吡分子式:202.99英文名稱(chēng):3- -2- nitro pyridine:5423-33-3分子量: C5H3BrN2O2
細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶(hù)造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);