產(chǎn)品展示
INS-1 (大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 大鼠 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 不規(guī)則形 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 大鼠細(xì)胞系 |
商品詳情:
別稱 INS1
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 不規(guī)則形
背景描述:INS-1細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠,胰島素陽性,可合成胰島素原I和II,可用于胰島β細(xì)胞功能研究。
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+50μmol/L β-mercaptoethanol+1% P/S
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
細(xì)胞培養(yǎng)操作:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) :
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
九、 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒
Human vitamin E (VE) ELISA Kit 人(VE)檢測(cè)試劑盒
Humanplacetallactogen,PLELISAKit 人胎盤泌乳素(PL)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humancholineacetylase,CHAc檢測(cè)試劑盒人乙?;?span>(CHAc)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
總RNA樣品mRNA選擇化試劑盒10次
humanschistosomaELISAKit人血吸蟲(schistosoma)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
IL25重組人 IL25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
衰變加速因子(DAF)重組蛋白 Recombinant Decay Accelerating Factor (DAF)
EIF5A重組人 EIF5A 蛋白 Protein
IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白
HA Protein H4N6 重組甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
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INS-1 (大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞)豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測(cè)試劑盒
HumanHerpesGestation,HGELISAKit 人皰疹抗體(HG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3檢測(cè)試劑盒人CXC趨化因子受體3(CXCR3)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織FAK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
HumanprocollagenⅠN-terminalpeptide,PⅠNPELISAKit人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
人組織型纖溶酶原激活因子(tPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human tPA (Plasminogen Activator, Tissue) ELISA Kit
人纖溶抑制因子(TAFI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human TAFI (Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor) ELISA Kit
人纖維蛋白(FBL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human FBL (Fibrillarin) ELISA Kit
人生長(zhǎng)激素受體(GHR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit