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UMR-106 (大鼠骨肉瘤細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
UMR-106 (大鼠骨肉瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：LAN-5細(xì)胞，神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞,JAR細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞RNAHEK miRNA5 μg 胰腺癌組織源性原代細(xì)胞Many 1ml 786-O[786-0]細(xì)胞，腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 單核細(xì)胞白血病細(xì)胞,J-111細(xì)胞
UMR-106 (大鼠骨肉瘤細(xì)胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 大鼠 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 大鼠細(xì)胞系 |
商品詳情：
別稱 UMR 106; UMR106
種屬 大鼠
年齡（性別） 不詳
組織來(lái)源 器官：骨骼；品系：Sprague-Dawley；疾?。汗侨饬?/span>
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
背景描述：UMR-106細(xì)胞是注射放射性同位素磷(32P)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細(xì)胞系。UMR-106細(xì)胞對(duì)PTH、前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。UMR-106細(xì)胞對(duì)PTH的響應(yīng)度比相關(guān)細(xì)胞株UMR-108要高；蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。起始骨肉瘤和克隆株UMR-106細(xì)胞都是T.J.Martin建立的。
生物安全等級(jí) 1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC1)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： BLC1 ELISA Kit
Human ula sensitive prostate specific aigen (PSA-U S) ELISA Kit 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)檢測(cè)試劑盒
SheepIerleukin6,IL-6ELISAKit 綿羊白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforC4BP(HumanC4bindingprotein)ELISAKit人C4結(jié)合蛋白
細(xì)菌凍存培養(yǎng)基100毫升
rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
EPHA1重組小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 蛋白 Protein
氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)重組蛋白 Recombinant Hexosaminidase B Beta (HEXb)
NAA10重組人 NAA10 / ARD1A 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
IL4 Protein Human 重組人 IL4 / Interleukin-4 蛋白
ACVR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ACVR2B / ACTRIIB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
谷脫羧酶2(GAD2)重組蛋白 Recombinant Glutamate Decarboxylase 2, Acid (GAD2)
IL4 Protein Human 重組人 IL4 / Interleukin-4 蛋白
PGF重組小鼠 PIGF / PLGF 蛋白 Protein
其他哺乳動(dòng)物
CCL27重組人 CCL27 / CTACK 蛋白 Protein
UMR-106 (大鼠骨肉瘤細(xì)胞)豚鼠促卵泡素(FSH)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： FSH ELISA Kit
Human peptide YY (Peptide-YY) ELISA Kit 人多肽YY(Peptide-YY)檢測(cè)試劑盒
rabbitCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit 兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBeta-HCG人絨毛膜(夾心法一/二步法)
細(xì)菌纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
rabbitHistamine,HISELISAKit兔子組胺(HIS)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)ELISAKit ELISA. 96T/48T
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
