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產(chǎn)品展示

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:PA319細(xì)胞,人大腸癌細(xì)胞 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞,D407細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3] H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) CL-0328CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L1

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)

商品屬性

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細(xì)胞系

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)


商品介紹

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)

年齡(性別) 40歲

組織來(lái)源 乳腺腺癌;源自轉(zhuǎn)移部位:腦

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15+20% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,

溫度:37℃

細(xì)胞處理:

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)

大鼠0脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(PLTP)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: PLTP ELISA Kit

Mouse amylin (Amylin) ELISA Kit 小鼠胰淀素(Amylin)檢測(cè)試劑盒

Ratangiotensinogen,aGTELISAKit 大鼠血管緊張素原(aGT)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

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細(xì)胞酶(glaminase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Raetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit大鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

HA重組甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PP-2B alpha 1 蛋酸酯酶-2B 催化亞單位(抗原 0.5mgPP-2B alpha 1 蛋酸酯酶-2B 催化亞單位(抗原)

RPS6KA6重組人 RSK4 / RPS6KA6 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

HPGDS Protein Human 重組人 PGD2 / PGDS / HPGDS 蛋白

DDR2 Protein Human 重組人 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PP-2B alpha 1 蛋酸酯酶-2B 催化亞單位(抗原 0.5mgPP-2B alpha 1 蛋酸酯酶-2B 催化亞單位(抗原)

HPGDS Protein Human 重組人 PGD2 / PGDS / HPGDS 蛋白

HA重組甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

DDR2 Protein Human 重組人 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

RPS6KA6重組人 RSK4 / RPS6KA6 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vitamin B6 (VB6) ELISA Kit 大鼠B6(VB6)檢測(cè)試劑盒

HumanDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit 人脫輕表雄酮(DHEA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancollectinsub-familymember11,COLEC11檢測(cè)試劑盒人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織Akt3/PKBγ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

humaashomologgenefamily,memmberB,RHOBELISAKit人ras同源物基因家族成員b(RHOB)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔基質(zhì)金屬蛋白酶-12(rabbit MMP-12)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔基質(zhì)金屬蛋白酶-13(rabbit MMP-13)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔基質(zhì)金屬蛋白酶-3(rabbit MMP-3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔基質(zhì)金屬蛋白酶-9(rabbit MMP-9)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

細(xì)胞接收后的處理:

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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