本公司供應(yīng)的細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)人肺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)的說明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多新鮮原代細(xì)胞。

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產(chǎn)品描述：
人肺癌組織源細(xì)胞【HumanCancer:LungCancerTissuesCells】
      人肺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品描述：肺癌是發(fā)生于肺臟的癌病類疾病，為常見的肺原發(fā)性惡性腫瘤，絕大多數(shù)肺癌起源于支氣管粘膜上皮，故亦稱支氣管肺癌。肺癌起源于支氣管粘膜上皮，局限于基底膜內(nèi)者稱為原位癌癌腫，可向支氣管腔內(nèi)或/和臨近的肺組織生長，并可通過淋巴血行或經(jīng)支氣管轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。癌瘤生長速度和轉(zhuǎn)移擴(kuò)散的情況，與癌瘤的組織學(xué)類型、分化程度等生物學(xué)特性有一定關(guān)系。臨床上可將肺癌分為鱗形細(xì)胞癌(又稱鱗癌)、未分化癌、腺癌和肺泡細(xì)胞癌。肺癌細(xì)胞呈上皮樣，貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細(xì)胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。公司提供的人肺癌組織源細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)成人肺癌組織源細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人肺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:LungCancerTissuesCellsCatNo.3-0687)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人肺癌組織源細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司科技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
人肺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)凍存細(xì)胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  °C?；蛘?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
以下是人肺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)產(chǎn)品：

蠟狀芽胞桿菌 Bacillus cereus根瘤菌 Rhizobium sp.

人表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞)

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

HET-A, 人食管上皮細(xì)胞大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis清酒酵母 Saccharomyces sake

不產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces achromogenes黑曲霉 Aspergillus niger

人非小細(xì)胞肺細(xì)胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferOS-RC-2(人腎細(xì)胞)

貝葉多孔菌桿菌屬 Lactobacillus sp.

蟾毒靈苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人肺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)雙(三氟-2,4-戊二酮)錳分子式：36.英文名稱：Double (three fluoro -2,4- base manganese pentanedione)：20080-72-2分子量： C0H8F6MnO4

2-巰-5-庚噁二唑分子式：200.3英文名稱：2- mercapto -5- heptyl two with evil：66473-0-7分子量： C9H6N2OS

5-氯并三氮唑分子式：53.57英文名稱：5- three n：94-97-3分子量： C6H4ClN3

二氯(,0-菲咯啉)銅分子式：34.66英文名稱：二氯（,0 -菲咯啉）銅：4783-09-6分子量： C2H8Cl2CuN2

4-氟-3-甲溴鎂英文名稱：4- -3- methyl phenyl bromide分子式：23.33分子量： C7H6BrFMg：82297-89-0

2,3-二-5-(4-甲氧)氯四氮唑分子式：364.83英文名稱：2,3- two - -5- (4- methoxyphenyl) tetrazolium chloride：0560-45-9分子量： C20H7ClN4O

二十五英文名稱：Twenty-five acid分子式：382.67分子量： CH3(CH2)23COOH：

洛緦英文名稱：Luo Si分子式：296.357分子量： C5H20O6：85026-55-7

4,4'-二叔丁-2,2'-聯(lián)吡分子式：268.4英文名稱：4,4'- tert butyl -2,2'- bipyridine：7294-9-3分子量： C8H24N2

2,4-二唑啉分子式：99.04英文名稱：2,4- two chloroquine cefazolin：607-68-分子量： C8H4Cl2N2

細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
人肺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；