產(chǎn)品展示
人食管癌組織源成纖維細(xì)胞【HumanCancer:EsophagealCancerFibroblasts】
人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:食管癌是發(fā)生在食管上皮組織的惡性腫瘤,按組織學(xué)可以分為鱗狀細(xì)胞癌、腺癌和未分化癌三種。食管癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖能力,喪失接觸抑制現(xiàn)象,癌細(xì)胞間粘著性減弱,此外,易于被凝集素凝集,細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。食管癌組織源成纖維細(xì)胞成長(zhǎng)梭形,貼壁生長(zhǎng),是正常組織結(jié)構(gòu)的“守護(hù)者”,存在抑制周?chē)掀ぜ?xì)胞發(fā)生惡變的機(jī)制,已發(fā)生癌變的細(xì)胞在正常成纖維細(xì)胞環(huán)境下也可以向正常細(xì)胞分化,同時(shí)也是上皮細(xì)胞增生、分化的“調(diào)控者”,成纖維細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化后可以表達(dá)多種細(xì)胞因子、粘附分子直接作用于上皮細(xì)胞,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的發(fā)生、生長(zhǎng)、血管生成、浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移。公司提供的人食管癌組織源成纖維細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)人食管癌組織源成纖維細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:EsophagealCancerFibroblastsCatNo.3-0743)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人食管癌組織源成纖維細(xì)胞無(wú)限傳代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
公司向您人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng) | HumanCancer:EsophagealCancerFibroblasts | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
注意事項(xiàng):
. 接收到人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumMEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
奇異變形桿菌 Proteus mirabilis酒假絲酵母 Candida kefyr
異常漢遜酵母 Hansenula anomala豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum
SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)丁酸梭菌 Clostridium butylicom
桿菌屬 Lactobacillus sp.光滑青霉 Penicillium glabrum
根瘤菌人鼻咽母系細(xì)胞
U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)棲土曲霉 Aspergillus terricola
日本根霉 Rhizopus japonicus靈芝 Ganoderma lucidium
北方梭囊孔菌-(00X)
蘇云金芽胞桿菌阿萊亞種 Bacillus thuringiensis subsp. alesti大鼠胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基
人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)性紅88英文名稱(chēng):Acid red 88分子式:400.38分子量: C20H3N2NaO4S:658-56-6
2-氯并噻唑分子式:69.63英文名稱(chēng):2- - benzothiazole:65-20-3分子量: C7H4ClNS
,4-雙[4-(二對(duì)甲)乙]分子式:672.92英文名稱(chēng):,4- bis [4- (two to toluene amino) styrene:55035-43-3分子量: C50H44N2
2-甲-3,5-二溴吡分子式:250.986英文名稱(chēng):2- methyl -3,5- dibromopyridine:38749-87-0分子量: C6H5Br2N
甲萘英文名稱(chēng):Methyl naphthalene分子式:42.97分子量: CH0:32-94-4
3-溴-4-氟三氟甲分子式:243英文名稱(chēng):3- -4- three f:68322-84-9分子量: C7H3BrF4
(+)-2,2'-異丙-二[(4R)-4-芐-2-唑啉]分子式:362.46英文名稱(chēng):(+) -2,2'- ISO two [(4R) - 4 - benzyl - 2 -:4362-77-8分子量: C23H26N2O2
正壬英文名稱(chēng):Pelargonic acid分子式:58.24分子量: C9H8O2:2-05-0
5-氟-2-硝甲分子式:55.3英文名稱(chēng):5- -2- nitro toluene:446-33-3分子量: C7H6FNO2
3,5-二溴氟分子式:253.89英文名稱(chēng):3,5- dibromo fluoro:435-5-4分子量: C6H3Br2F