產(chǎn)品展示
注意事項(xiàng):
. 接收到人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
公司向您人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) | HumanPeritoneal:NormalPeritonealCapillaryEndothelialCells | 來電可享受優(yōu)惠 |
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人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞【HumanPeritoneal:NormalPeritonealCapillaryEndothelialCells】
人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮,呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞,由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至少的微血管。公司提供的人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanPeritonealPrimaCell™:NormalPeritonealCapillaryEndothelialCellsCatNo.3-0253)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
根瘤菌 Rhizobium sp.NCTC 469(小鼠正常肝細(xì)胞)
CAL-27(人舌鱗細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
植物桿菌 Lactobacillus plantarum涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis
大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基植物桿菌 Lactobacillus plantarum
曲霉屬 Aspergillus sp.苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisNeutral Balsam/中性樹膠
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum雙酶梭菌 Clostridium bifermentans
DLD-(人結(jié)腸腺細(xì)胞)中華根霉
植物桿菌 Lactobacillus plantarum人結(jié)腸氟耐藥株
莢膜放線桿菌 Actinobacillus capsulatus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)分子式:479.4英文名稱:Nitric acid:22832-87-7分子量: C8H5Cl4N3O4
,'-二硼酸二茂鐵(含有數(shù)量不等的酸酐)分子式:273.67英文名稱:,'- two, two of boric acid (containing a number of anhydride).:3284-83-分子量: C0H2B2FeO4
(銅試劑)二乙二硫代甲鈉英文名稱:(copper reagent) two ethyl two sodium benzoate分子式:7.26分子量: C5H0NNaS2:48-8-5
2-(4-tert-丁)嘧分子式:2.3英文名稱:2- (4-tert- Ding Benji):52473-66-4分子量: C5H7N
5-溴-,3-二氟-2-異丙氧分子式:英文名稱:5- two f -,3- -2-:309933-98-9分子量:
8-羥-7-丙喹啉分子式:87.24英文名稱:8- hydroxy -7-:58327-60-9分子量: C2H3NO
4,7-雙(5-溴-2-噻吩)-2-正辛-2H-并三唑分子式:553.38英文名稱:Double 4,7- (5- bromo -2- thienyl) -2- octyl -2H- benzo triazole three:254062-4-3分子量: C22H23Br2N3S2
2-氯-3-三氟甲吡分子式:8.54英文名稱:2- -3- three:65753-47-分子量: C6H3ClF3N
TMS-PZ配件分子式:英文名稱:TMS-PZ accessories:xzs分子量:
,2-(二葵氧荃)分子式:390.64英文名稱:,2- (two oxygen Kwai Tsuen) benzene:25934-47-8分子量: C26H46O2
培養(yǎng)步驟:
人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。