產(chǎn)品展示
人腎成纖維細(xì)胞【HumanRenal:NormalRenalFibroblasts】
人腎成纖維細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:人腎成纖維細(xì)胞分離自正常人腎組織,其主要功能有:()組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分。(2)在炎癥和致血栓物質(zhì)的刺激合成必要的生物活性分子。(3)受損后影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞,進(jìn)而影響腎臟病變。公司提供的人腎成纖維細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人腎成纖維細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒HumanRenalPrimaCell™:NormalRenalFibroblastsCatNo.3-0323)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人腎成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
公司向您人腎成纖維細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
人腎成纖維細(xì)胞說明書 | HumanRenal:NormalRenalFibroblasts | 來電可享受優(yōu)惠 |
注意事項(xiàng):
. 接收到人腎成纖維細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
人腎成纖維細(xì)胞說明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
人肺腺細(xì)胞巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaehDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞
金龜子綠僵菌小孢變種 Metarhizium anisopliae var. anisopliae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
MGC80-3(MGC-803)人胃細(xì)胞-EDTA(含0mL 酶解緩沖液)
鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus橢圓釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus
蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis泛酸枝芽胞桿菌 Virgibacillus pantothenticus
RS(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞)BSA標(biāo)準(zhǔn)梯度濃度試劑盒(即用型)-兔IgG
熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞SVEC4-0(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞)
人腎成纖維細(xì)胞說明書3,5-二甲-4-硝吡唑分子式:4.3英文名稱:3,5- two methyl -4- nitro group:453-55-6分子量: C5H7N3O2
2--5-甲硫代-,3,4-噻二唑分子式:47.22英文名稱:2- amino -5- methyl -,3,4- two:539-77-7分子量: C3H5N3S2
2-羥喹喔啉分子式:46.5英文名稱:2- hydroxy quinoxaline:96-57-2分子量: C8H6N2O
,3,5-三叔丁分子式:246.43英文名稱:Uncle Ding Jiben ,3,5-:460-02-2分子量: C8H30
腐植鈉英文名稱:Sodium humic acid分子式:分子量::
鹽舍曲林英文名稱:Sertraline hydrochloride分子式:342.69分子量: C7H8Cl3N:79559-97-0
氯硝四氮唑藍(lán)(NBT)英文名稱:Nitro blue tetrazolium chloride (NBT)分子式:87.6分子量: C40H30N0O6 · 2:298-83-9
2-惡啉分子式:64.59英文名稱:2- chloroquine sqx:448-87-9分子量: C8H5ClN2
屈螺酮英文名稱:Qu lo分子式:366.49分子量: C24H30O3:67392-87-4
N-乙-4-羥分子式:29.2英文名稱:N- -4- hydroxy ethyl piperidine:358-83-0分子量: C7H5NO