注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠表皮黑色素細(xì)胞圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠表皮黑色素細(xì)胞圖片的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠表皮黑色素細(xì)胞【MouseSkin:NormalMelanocytes】
    小鼠表皮黑色素細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述：小鼠表皮黑色素細(xì)胞主要分布于位于表皮的基底層，與表皮細(xì)胞共同組成表皮黑素單位，其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護(hù)皮膚免受損害。公司提供的小鼠表皮黑色素細(xì)胞，采用法制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠表皮黑色素細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseSkinPrimaCell™:NormalMelanocytesCatNo.3-4582)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠表皮黑色素細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

蘇云金芽胞桿菌以色列亞種 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis孢黃色鏈霉菌 Stretpomyces longisporoflavus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人腦血管平滑肌細(xì)胞

膠紅酵母 Kocuria rosea異常漢遜酵母 Hansenula anomala

大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基A-427(人肺細(xì)胞)

疣青霉 Penicillium verrucosum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

香菇 Lentinula edodes丁香直絲鏈霉菌 Streptomyces lilacinorectus

22RV(人前列腺細(xì)胞)大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

苜蓿中華根瘤菌大麗花輪枝孢

R 60(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞)小鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠表皮黑色素細(xì)胞圖片4,4'-雙[4-(二對(duì)甲)乙]聯(lián)分子式：749.0英文名稱：4,4'- bis [4- (two para toluene amino group) styrene：9586-44-6分子量： C56H48N2

5-四氮唑分子式：85.07英文名稱：5- amino tetrazolium：448-6-5分子量： CH3N5

3-甲-5-(2-羥乙)-4-甲噻唑啉氯英文名稱：3- -5- (2- hydroxy ethyl benzene methyl) -4- methyl thiazole chloride分子式：269.79分子量： C3H6ClNOS：4568-7-2

鄰溴甲分子式：7.04英文名稱：Ortho toluene：95-46-5分子量： C7H7Br

三硼氫鉀溶液分子式：282.23英文名稱：Three phenyl boron potassium hydride solution：99747-36-分子量： C8H6BK

磷酸二氫錳分子式：284.94英文名稱：Two manganese phosphate：878-07-5分子量： Mn(H2PO4)2•2

氯-羧甲-3-甲咪唑分子式：76.6英文名稱：Chlorinated - carboxymethyl -3-：分子量： C6H9ClN2O2

5--2-(三氟甲)并咪唑分子式：20.5英文名稱：5- -2- (three amino methyl fluoride) benzimidazole：367-66-7分子量： C8H6F3N3

3-氟-4-硝吡分子式：42.09英文名稱：3- -4- nitro pyridine：3505-0-6分子量： C5H3FN2O2

二氧錳分子式：86.94英文名稱：Manganese dioxide：33-3-9分子量： MnO2

培養(yǎng)步驟：
小鼠表皮黑色素細(xì)胞圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。