注意事項：
. 接收到大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點擊進

大鼠前列腺上皮細(xì)胞【RatProstate:NormalProstateEpithelialCells】
    大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：前列腺上皮細(xì)胞在先天免疫防御機制中起著重要作用，能夠分泌一些抗菌物質(zhì)起到物理屏障作用。公司提供的大鼠前列腺上皮細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatProstatePrimaCell™:NormalProstateEpithelialCellsCatNo.3-7232)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠前列腺上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis酸鏈球菌 Streptococcus lactis

人腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基MDA-MB-435(人腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus Plantarum

HGC-27人胃細(xì)胞大鼠肝實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger

人羊膜細(xì)胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基PANC-(人胰腺細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis菜豆根瘤菌 Rhizobium phaseoli

大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)-乙咪唑分子式：94.2英文名稱：- vinyl：072-63-5分子量： C5H6N2

三氟甲(,0-二氮雜菲)銅(I)分子式：英文名稱：三氟甲（,0 -二氮雜菲）銅（我）：300746-79-5分子量：

5-甲-2--3-硝吡分子式：53.4英文名稱：5- methyl -2- -3-：7598-26-7分子量： C6H7N3O2

4,4''-二硝對三聯(lián)分子式：320.3英文名稱：4,4''- two nitro group three：505080分子量： C8H2N2O4

鄰氟聯(lián)分子式：72.2英文名稱：Ortho fluorine：32-60-8分子量： C2H9F

白屈菜堿英文名稱：Chelidonine分子式：353.37分子量：C20H9NO5：476-32-4

白術(shù)內(nèi)酯III英文名稱：Atractylenolide III分子式：248.375分子量：C5H20O3：73030-7-4

丁二二丁酯英文名稱：Butyl succinate two分子式：230.3分子量： C2H22O4：4-03-7

甲正己酯英文名稱：Formic acid分子式：30.8分子量： C7H4O2：629-33-4

6--2-氟甲分子式：英文名稱：6- amino -2- fluoride：433-86-7分子量：

培養(yǎng)步驟：
大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。